Theo Tân Hoa xã ngày 6/8, Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm nhà nước Trung Quốc (SPDA) đã tiến hành xử phạt tổng cộng 76 quan chức y tế liên quan đến vụ bê bối sản xuất thuốc capsule gây xôn xao dư luận tại nước này gần đây.
SPDA cho biết các quan chức bị xử phạt có liên quan đến quá trình sản xuất, chế biến thuốc chữa bệnh dạng bao nang và cả những người đã không làm tròn nhiệm vụ nhằm ngăn chặn và ngừng sản xuất loại thuốc kém chất lượng này.
Trong tháng Tư, truyền hình quốc gia Trung Quốc đã đăng tải thông tin cho thấy rất nhiều công ty dược nước này đã sản xuất thuốc viên bao nang với thành phần là galatin công nghiệp, chứa lượng Chromium vượt qua mức cho phép. Đây cũng là một chất độc hại bị cấm sử dụng trong việc bào chế thuốc. Nguy hiểm hơn thành phần galatin công nghiệp mà các công ty này dùng để chế biến thuốc lại được làm từ phế liệu đồ da.
Sau khi vụ bê bối vỡ lở, SPDA đã ra lệnh thanh tra tất cả danh mục thuốc đươc sản xuất và bán trên thị trường từ ngày 30/4. Theo báo cáo, một tháng sau đợt thanh tra, có tới 254 doanh nghiệp thuốc, chiếm 12,7% Chromium trong tổng số các nhà sản xuất capsule tại Trung Quốc bị phát hiện sản xuất thuốc không an toàn, trong đó 5,8% sản xuất các loại thuốc có thành phần vượt quá mức cho phép.
Hiện nay, SPDA đang tiếp tục thu thập thêm thông tin và công bố rộng rãi mức độ nguy hiểm của loại thuốc trên, đồng thời xử phạt thích đáng những người liên quan./.
SPDA cho biết các quan chức bị xử phạt có liên quan đến quá trình sản xuất, chế biến thuốc chữa bệnh dạng bao nang và cả những người đã không làm tròn nhiệm vụ nhằm ngăn chặn và ngừng sản xuất loại thuốc kém chất lượng này.
Trong tháng Tư, truyền hình quốc gia Trung Quốc đã đăng tải thông tin cho thấy rất nhiều công ty dược nước này đã sản xuất thuốc viên bao nang với thành phần là galatin công nghiệp, chứa lượng Chromium vượt qua mức cho phép. Đây cũng là một chất độc hại bị cấm sử dụng trong việc bào chế thuốc. Nguy hiểm hơn thành phần galatin công nghiệp mà các công ty này dùng để chế biến thuốc lại được làm từ phế liệu đồ da.
Sau khi vụ bê bối vỡ lở, SPDA đã ra lệnh thanh tra tất cả danh mục thuốc đươc sản xuất và bán trên thị trường từ ngày 30/4. Theo báo cáo, một tháng sau đợt thanh tra, có tới 254 doanh nghiệp thuốc, chiếm 12,7% Chromium trong tổng số các nhà sản xuất capsule tại Trung Quốc bị phát hiện sản xuất thuốc không an toàn, trong đó 5,8% sản xuất các loại thuốc có thành phần vượt quá mức cho phép.
Hiện nay, SPDA đang tiếp tục thu thập thêm thông tin và công bố rộng rãi mức độ nguy hiểm của loại thuốc trên, đồng thời xử phạt thích đáng những người liên quan./.
Thạch Thảo (Vietnam+)