Ngày 5/9, Cục Quản lý Dược (QLD) Bộ Y tế đã có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm có chứa hoạt chất buflomedil do thuốc gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim mạch, thần kinh và đôi khi dẫn đến tử vong.
Cục QLD yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối và kinh doanh thuốc phải khẩn trương thu hồi toàn bộ các lô thuốc có chứa hoạt chất buflomedil trên toàn quốc và gửi báo cáo thu hồi về Cục QLD trước ngày 27/9/2012. Bên cạnh đó, Cục cũng yêu cầu các đơn vị này không được nhập khẩu, đưa vào sản xuất và sử dụng các nguyên liệu chứa hoạt chất buflomedil.
Cục QLD yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối và kinh doanh thuốc phải khẩn trương thu hồi toàn bộ các lô thuốc có chứa hoạt chất buflomedil trên toàn quốc và gửi báo cáo thu hồi về Cục QLD trước ngày 27/9/2012. Bên cạnh đó, Cục cũng yêu cầu các đơn vị này không được nhập khẩu, đưa vào sản xuất và sử dụng các nguyên liệu chứa hoạt chất buflomedil.
Đối với các đơn vị thuộc khối điều trị, Cục QLD yêu cầu dừng ngay việc kê đơn và sử dụng thuốc có chứa hoạt chất buflomedil.
Theo SKĐS